Monkeypox: Situação Epidemiológica no Brasil

Postado em 31 de agosto de 2022

Juliana F.

4.876 Confirmados / 5.198 Suspeitos

Sudeste: 3.899 Confirmados / 2.666 Suspeitos
Sul: 305 Confirmados / 786 Suspeitos
Centro-Oeste: 453 Confirmados / 632 Suspeitos
Norte: 44 Confirmados / 81 Suspeitos
Nordeste: 175 Confirmados / 1.033 Suspeitos

*Minas Gerais e Rio de Janeiro: 1 óbito em cada UF.
Fonte: Rede CIEVS. Centro de Operações em Emergências – COE/Monkeypox. Dados atualizados em 30/08/2022 às 16h.

Anvisa aprova liberação de vacina para monkeypox para uso pelo Ministério da Saúde em 25 de agosto de 2022
O imunizante é destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

Vacina Jynneos (EUA) ou Imvanex (EMA): da empresa Bavarian Nordic A/S é fabricada na Dinamarca e na Alemanha.

O ministro da Saúde, Queiroga, não declarou alerta de saúde pública.
Como disse a Thaís Gondar em sua Newsletter, esse alerta seria um instrumento jurídico que poderia:

- acelerar a compra de testes e vacinas sem a necessidade de licitação;

- facilitaria a contratação de serviços de treinamentos para profissionais de saúde e veiculação de propaganda educativa com foco em prevenção para toda a população;

- criaria condições de uma resposta rápida e coordenada do Ministério da Saúde.

Não há evidência da eficácia dos canabinoides para epilepsia

Postado em 17 de agosto de 2022

Resumo traduzido pelo Centro Cochrane do Brasil

Em algumas regiões dos Estados Unidos da América, é permitido usar canabinoides (derivados da maconha) para o tratamento das convulsões em pessoas com epilepsia. Uma revisão sistemática Cochrane encontrou somente quatro estudos clínicos sobre os canabinoides para tratar epilepsia; todos eram de baixa qualidade e eles incluíram um total de apenas 48 pacientes.Todos os participantes desses estudos continuaram a tomar seus outros remédios antiepilépticos.

Muito cuidado com a prata coloidal

Postado em 27 de agosto de 2022

Mauro Proença

Vale destacar que, até o momento, não há estudos realizados em humanos que evidenciem benefícios proporcionados pela prata coloidal quando ingerida. A defesa de seu uso baseia-se, quando muito, em especulações sobre resultados de estudos in vitro e, com sorte, experimentos em modelos animais.

Rastreamento por mamografia pode gerar diagnóstico excessivo

Postado em 15 de agosto de 2022

Resumo traduzido pelo Centro Cochrane do Brasil

A mamografia é um exame de raios x que serve para identificar um nódulo pequeno na mama, de até 1 mm, ou seja antes mesmo que a mulher ou seu médico consigam senti-lo com a palpação. A mamografia, quando identifica um "caroço" que vem a ser um tumor maligno, pode ajudar a salvar a vida da mulher, pois uma vez identificado no exame, o nódulo pode ser retirado e a mulher é tratada mais cedo, com mais chances de cura do câncer.

O problema é que a mamografia também ajuda os médicos a visualizarem nódulos ou calcificações que não significam câncer: podem ser tumores benignos ou lesões de outro tipo, que não teriam consequências graves para a saúde dela. A mamografia é recomendada como exame de rastreamento em muitos países, ou seja, um exame realizado de forma sistemática em toda uma população para identificar as pessoas com maior risco para uma doença. Mas será que realizar a mamografia em todas as mulheres realmente ajuda a salvar vidas?

Uma revisão sistemática da Cochrane, que foi publicada em 2013, teve seu resumo agora traduzido pelo Centro Cochrane do Brasil. O trabalho reuniu estudos com mais de 600 mil mulheres, de 39 a 74 anos, e mostrou que o rastreamento por mamografia reduz a mortalidade em 15% em 13 anos de acompanhamento. Porém, ao mesmo tempo, ele faz com que algumas mulheres recebam diagnóstico de que têm um tumor, apesar de o tumor poder não levá-la à morte ou doença grave, e por isso passam por ansiedade e sofrimento desnecessariamente.